Rogobete anunță măsuri pentru a preveni lipsa de medicamente din spitale

Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, s-a întâlnit luni cu reprezentanți ai producătorilor și distribuitorilor de medicamente pentru a identifica soluții menite să prevină întreruperile în aprovizionarea cu medicamente a spitalelor din România.

La discuții au participat reprezentanți ai Asociației Române a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) și ai Asociației Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR).

Rogobete a declarat, într-o postare pe Facebook: „Pacienţii au nevoie de medicamente, nu de explicaţii. Presiunea financiară acumulată în ultimele luni a arătat cât de vulnerabil poate deveni sistemul atunci când finanţarea nu ţine pasul cu nevoile reale ale spitalelor şi ale pacienţilor. M-am întâlnit astăzi cu reprezentanţii producătorilor şi distribuitorilor de medicamente, inclusiv ai Asociaţiei Române a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM) şi ai Asociaţiei Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR). Am cerut explicit să lucrăm împreună pentru a preveni sincopele în aprovizionarea cu medicamente”.

Primele soluții concrete anunțate de ministru

• Raportarea săptămânală către Ministerul Sănătății a consumului și a stocurilor de medicamente folosite în cadrul programelor naționale de sănătate;
• Identificarea punctelor critice în aprovizionarea spitalelor, în special pentru afecțiunile oncologice, bolile cardiovasculare și bolile rare;
• Creșterea stocurilor naționale de medicamente critice, pentru a permite intervenții rapide și redistribuirea medicamentelor între spitale atunci când este nevoie.

Ministrul a adăugat: „Pacienţii nu trebuie să alerge între spitale pentru a-şi găsi medicamentele. Ministerul Sănătăţii trebuie să se asigure că medicamentele ajung la pacienţi. (...) Statul român are responsabilitatea să îşi protejeze pacienţii, nu să transfere asupra lor consecinţele dezechilibrelor financiare”.

Pe 7 octombrie, Ministerul Sănătății anunțase finalizarea unei misiuni de audit public intern privind activitatea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), precum și a structurilor din minister cu atribuții în domeniul medicamentului.

Auditul a scos la iveală mai multe deficiențe, printre care faptul că Sistemul Electronic de Raportare (SER) nu este suficient de automatizat pentru a semnala în timp real riscuri legate de stocuri, consum și raportări. De asemenea, s-a constatat că nu există un flux de lucru comun și formalizat între Ministerul Sănătății și ANMDMR pentru utilizarea acestui sistem.