Pacienți cu o boală gravă de inimă, fără tratament după ce firma producătoare a oprit donația

Sute de pacienți diagnosticați cu cardiomiopatie hipertrofică obstructivă au rămas fără tratamentul care le schimbase viața, după ce compania producătoare a întrerupt programul de donație a medicamentului. Mulți dintre ei au decis să dea statul român în judecată, iar 60 de pacienți au câștigat deja procesele.

Cardiomiopatia hipertrofică obstructivă este o afecțiune în care mușchiul inimii se îngroașă, iar circulația normală a sângelui este împiedicată. Boala provoacă pacienților oboseală extremă, dificultăți de respirație și le limitează semnificativ activitățile zilnice.

Tratamentul inovator pentru această afecțiune fusese donat pacienților timp de un an și jumătate. Costul lunar al medicamentului este de 1.800 de euro.

După încetarea donației, pacienții au rămas fără soluții, iar singura cale pe care au găsit-o pentru a continua tratamentul este aceea de a merge în instanță și a da statul în judecată. Așa cum au procedat deja 60 de pacienți, care au câștigat procesele. Medicii îi încurajează și pe ceilalți bolnavi să urmeze aceeași cale.

România se numără printre puținele state europene care nu compensează încă acest medicament, deși el este autorizat la nivel european.

Potrivit informațiilor obținute de jurnalista Digi24 Carla Tănasie, reprezentanții Casei Naționale de Sănătate au declarat că hotărârea de Guvern care ar include medicamentul pe lista substanțelor compensate se află în avizare. Pentru aprobarea acesteia este însă nevoie de un Executiv cu puteri depline.