Medicamente inovatoare: românii așteaptă dublu față de Europa pentru tratamente aprobate

Pacienții din România ajung să aștepte aproape de două ori mai mult decât media europeană pentru a avea acces la medicamente inovatoare. Potrivit Asociației Române a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM), tratamentele aprobate în perioada 2021-2024 au ajuns la pacienții români după aproximativ 1.100 de zile, în timp ce media europeană este de 597 de zile.

În prezent, 50 de medicamente inovatoare - pentru afecțiuni oncologice, cardiace, neurologice sau boli rare - așteaptă să fie introduse pe lista medicamentelor compensate. Ministerul Sănătății a confirmat, într-un răspuns pentru Digi24, că pentru 33 dintre acestea sunt în curs demersuri pentru a ajunge la pacienți, dar formalitățile privind protocoalele de administrare nu s-au încheiat încă.

Cazul unei paciente cu mielom multiplu

Camelia Soceanu are mielom multiplu (boala Kahler), un tip de cancer al sângelui care afectează măduva oaselor. Datorită tratamentului pe care îl urmează, ea își poate duce o viață aproape normală și continuă să meargă la muncă.

„Tratamentul este extrem de eficient, pentru că, așa cum vedeți, sunt un om normal. Pot face toate interesele personale, dar în momentul în care mielomul își spune cuvântul, lucrurile astea se degradează”, explică pacienta.

Medicamentul cu care se tratează a primit aprobarea Agenției Naționale a Medicamentului, însă nu a fost introdus încă pe lista de compensare. Deocamdată, ea primește tratamentul printr-un program de donație al companiei farmaceutice producătoare.

„Doar că donațiile sunt și ele limitate și ne așteptăm să ne spună compania farma că nu mai poate să susțină acest program”, spune Camelia Soceanu. „Lucrurile se vor degrada foarte intens și rapid și se ajunge la deces. Sabia e deasupra capului nostru.”

Legislația nu este respectată

Dr. Ioana Bianchi, director de relații externe la ARPIM, atrage atenția că există o legislație care stabilește termenele în care lista medicamentelor compensate ar trebui actualizată, însă aceasta nu este respectată în prezent.

Reprezentanții pacienților subliniază că întârzierile nu înseamnă doar suferință, ci și costuri mai mari pentru sistemul medical pe termen lung.

„Orice întârziere în compensarea medicamentelor duce la agravarea bolii și dizabilitate și chiar decesul persoanei. Dacă noi nu tratăm la timp, tratăm mult mai scump și cu pierderi importante de vieți omenești”, spune Rozalina Lepădatu, președintele Asociației Pacienților cu Boli Autoimune.

„Faptul că medicamentele inovatoare nu sunt compensate nu înseamnă că aceste costuri se diminuează, pentru că boala progresează. Pacienții ajung mai des să fie spitalizați”, adaugă dr. Ioana Bianchi.

Diferențe majore față de alte țări

România cheltuiește 138 de euro pe locuitor pentru medicamente, comparativ cu aproximativ 220 de euro media în statele vecine și 550 de euro media în țările occidentale.

„Avem dreptul la viață și statul ar trebui să privească asupra noastră, să înțeleagă că suntem într-o situație gravă. Este vorba de viață și moarte”, conchide Camelia Soceanu.